Météo arabe - Depuis que l'épidémie de virus Corona a commencé à balayer le monde, des dizaines de vaccins sont entrés dans des essais cliniques au cours de l'année 2020, et certains ont été autorisés à l'utiliser après avoir satisfait à tous les critères nécessaires, tandis que leurs développeurs continuent de collecter des données pour vérifier leur efficacité et leur sécurité.
Des campagnes de vaccination contre le virus corona émergent (Covid-19) sont maintenant en cours dans le monde entier, et plus d'un milliard de doses de vaccins ont été administrées dans 178 pays à travers le monde, car divers vaccins sont utilisés pour réduire les chances des gens de contracter malade ou nécessitant un traitement à l'hôpital ou la mort, car les vaccins apprennent à notre corps à lutter contre les infections, et c'est une stratégie de sortie parfaite de la pandémie.
Dans cet article, nous vous fournissons un guide rapide sur les vaccins émergents contre le coronavirus (COVID-19 ) qui sont maintenant utilisés dans le monde.
Une vaste étude a révélé qu'un vaccin développé par Pfizer et la société de biotechnologie allemande BioNTech est efficace à 95% dans la prévention du COVID-19 .
Le vaccin est administré en deux doses , à trois semaines d' intervalle, et le vaccin doit être conservé à une température inférieure à 70 degrés Celsius.
Le 11 décembre 2020, le vaccin Pfizer-BioNTech est devenu le premier vaccin contre le coronavirus à être autorisé à être utilisé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.
Plusieurs autres pays ont également autorisé l'utilisation du vaccin , notamment le Royaume-Uni, l'Argentine, le Chili et Singapour, et l'Union européenne a emboîté le pas le 21 décembre.
Bahreïn, le Canada, l'Arabie saoudite et la Suisse ont pleinement approuvé l'utilisation du vaccin. Le 25 janvier, l'Australie a donné au vaccin une «approbation provisoire» pour une utilisation chez les personnes âgées de 16 ans et plus.
Le 31 mars, Pfizer a annoncé que le vaccin était efficace à 100% pour prévenir le coronavirus chez les enfants âgés de 12 à 15 ans lors d'essais cliniques de stade avancé.
Le vaccin Pfizer utilise comme base une molécule appelée ARNm La molécule d'ARNm est un acide nucléique «messager» présent naturellement dans toutes les cellules, et la molécule contient des instructions pour construire des protéines spécifiques. Dans le cas de ce vaccin, l' ARNm du vaccin porte des codes pour la protéine rachidienne à la surface du coronavirus, que le virus utilise pour adhérer aux cellules humaines.
Une fois que le vaccin entre dans le corps, il ordonne aux cellules humaines de construire des anticorps contre cette protéine pour intercepter les virus avant qu'ils ne pénètrent dans les cellules et se multiplient, et ainsi le système immunitaire apprend à reconnaître le virus et à l'attaquer.
Le vaccin Moderna a été développé par la société américaine de biotechnologie Moderna et le National Institute of Allergy and Infectious Diseases ( NIAID ). Le vaccin Moderna utilise également la molécule d'ARNm comme base et son efficacité est estimée à 94,5% dans la prévention du virus Corona .
Le vaccin est administré en deux doses , à quatre semaines d'intervalle , et le vaccin peut être conservé à une température de 20 degrés en dessous de zéro degré Celsius.
La Food and Drug Administration des États-Unis a autorisé l'utilisation du vaccin Moderna le 18 décembre, l'Agence européenne des médicaments a autorisé l'utilisation du vaccin en janvier et le Canada a approuvé le vaccin dans son intégralité le 23 décembre.
Le mécanisme d'action du vaccin moderna avec le mécanisme du vaccin Pfizer à base d'ARNm pour générer des anticorps.
On estime que le vaccin développé par l'Université d'Oxford et la société pharmaceutique AstraZeneca est efficace à environ 70% dans la prévention du virus corona, cependant, des essais cliniques ont montré que l'ajustement de la dose améliore cette efficacité.
Chez les personnes qui ont reçu deux doses complètes , à 28 jours d' intervalle, le vaccin était efficace à 62%. Pour ceux qui ont reçu une demi-dose suivie d' une dose complète , le vaccin était efficace à 90% , selon les premières analyses. Cependant, les participants aux essais cliniques qui ont reçu une demi-dose l'ont fait par erreur, et certains scientifiques avaient des doutes sur ces premiers résultats.
Le Royaume-Uni et l'Argentine ont autorisé l' utilisation du vaccin Oxford-AstraZeneca à la fin du mois de décembre, l'Inde et le Mexique ont approuvé l' utilisation du vaccin en janvier, l'Agence européenne des médicaments de l'Union européenne a autorisé l'utilisation du vaccin pour les adultes le 29 janvier et le Canada a approuvé le vaccin le 26 février.
Cependant, des dizaines de pays ont temporairement cessé d'utiliser le vaccin lorsque des rapports ont fait état de caillots sanguins et de saignements anormaux chez certaines des personnes vaccinées. Un examen ultérieur de l'Agence européenne des médicaments de l'Union européenne a conclu que le vaccin n'augmente pas l'incidence des caillots sanguins en général, mais le comité n'a pas exclu un lien entre celui-ci et la survenue de certains troubles rares de la coagulation.
Le comité a ensuite lancé une enquête plus approfondie sur ces rares événements de coagulation et a constaté qu'ils étaient liés au vaccin , bien que la façon dont le vaccin provoque la thrombose ne soit pas connue avec précision. Le comité a recommandé l'inclusion de caillots sanguins et une diminution du nombre de plaquettes comme effets secondaires possibles du vaccin, et décidé Certains pays ne donnent pas le vaccin aux personnes de moins de 30 ans.
Le vaccin AstraZeneca contient une version faible de l' adénovirus , qui est un virus du rhume commun qui infecte naturellement les chimpanzés. Les scientifiques ont modifié le virus pour qu'il ne puisse pas se reproduire dans les cellules humaines, puis ils ont ajouté les gènes qui codent pour la protéine vertébrale trouvée à la surface du virus Corona, et lorsque le vaccin pénètre dans le corps et atteint les cellules, il délivre ces épineux. les gènes protéiques, que les cellules utilisent pour construire la protéine hérissée elle-même, conduisant à la présence de protéines Spiky déclenchent une réponse immunitaire.
Vaccin présenté Johnson & Johnson, qui a été développé par Janssen Inc. (Janssen), l'efficacité globale de 72% aux États-Unis et de 64% en Afrique du Sud, où les virus Corona hautement variables provoquent une infection dans la plupart des cas, la nouvelle occurrence là-bas.
En termes d'efficacité dans la prévention des symptômes sévères de la maladie, le vaccin a montré une efficacité de 86% aux États-Unis et de 82% en Afrique du Sud. Le vaccin a montré une efficacité de 100% dans les deux sites contre l'hospitalisation et la mort. Cela signifie qu'aucune personne à qui le vaccin a été administré lors des essais cliniques n'est décédée d'une infection par le coronavirus ou n'a dû être hospitalisée dans les 28 jours suivant la vaccination.
Le vaccin peut être conservé pendant des mois à la température normale du réfrigérateur .
Le 25 février, après des analyses de la Food and Drug Administration, Bahreïn a été le premier pays à autoriser l'utilisation du vaccin, et les États-Unis ont autorisé l'utilisation du vaccin le 27 février.
Semblable au vaccin AstraZeneca, le vaccin Johnson & Johnson contient une version faible du virus du rhume commun (adénovirus). Les scientifiques ont modifié génétiquement l'adénovirus afin qu'il ne puisse plus infecter les cellules humaines, puis ils ajoutent les gènes qui codent au protéine rachidienne du virus Corona.
Une fois que le vaccin entre dans le corps, le vaccin entraîne le système immunitaire à reconnaître la protéine de la colonne vertébrale et à cibler le coronavirus pour la détruire. Il a été utilisé Janssen (Janssen Inc.), une stratégie similaire pour développer un vaccin contre le virus Ebola actuel.
Sinopharm Corporation (le groupe national des industries pharmaceutiques chinoises appartenant à l'État) a développé deux vaccins contre le virus Coruba, dont l' un a été développé en coopération avec l'Institut de Pékin pour les produits biologiques, et c'est un vaccin contre le virus corona inactif , et il est une version modifiée du virus ( SARS-CoV-2 ) qui peut se reproduire.
Fin décembre, Sinopharma a annoncé que le vaccin, appelé BBIBP-CorV , était efficace à plus de 79%, selon les données préliminaires des essais cliniques de stade avancé, mais la société n'a pas publié les données mentionnées.
Le vaccin est administré en deux doses , à trois semaines d' intervalle.
À l'été 2020, la Chine a accordé à Sinopharma un permis pour vacciner les travailleurs du bâtiment, les diplomates et les étudiants avec l'un ou l'autre des vaccins, et le président de la société a déclaré que près d'un million de personnes avaient reçu le vaccin en novembre.
Les Emirats Arabes Unis a permis l'utilisation du vaccin en Septembre, puis entièrement approuvé le vaccin en Décembre. Bahreïn et la Chine ont pleinement approuvé le vaccin en décembre et l'Égypte a autorisé son utilisation en janvier 2021.
Le vaccin Synopharm II, développé par l'Institut des produits biologiques de Wuhan, utilise un coronavirus inactivé comme base . Le vaccin a été approuvé pour une utilisation en Chine et aux Émirats arabes unis, mais on en sait peu sur son efficacité.
Le vaccin Spoutnik a été développé à l'Institut d'esthétique de Moscou - Russie. Le vaccin peut être conservé au réfrigérateur , et le vaccin est administré en deux doses , et son efficacité atteint 92% .
Le vaccin est basé sur des vecteurs adénoviraux, et les adénovirus humains sont parmi les plus faciles et les plus simples pour le processus d'ajustement, et donc leur propagation en tant que vecteurs s'est étendue.
Les «vecteurs» sont des vecteurs qui peuvent fournir du matériel génétique d'un autre virus à une cellule. Le matériel génétique de l'adénovirus à l'origine de l'infection est éliminé, tandis qu'un gène portant une "protéine" codée par code d'un autre virus entre, et dans le cas actuel, le virus corona émergent.
Ce nouvel ingrédient ajouté aide le système immunitaire à réagir et à produire les anticorps qui le protègent contre les infections.
Le vaccin a été développé par la société américaine Novavax, le vaccin peut être conservé au réfrigérateur , et le vaccin est administré en deux doses , et son efficacité atteint 90% .
Le vaccin Novavax utilise une approche différente des vaccins, dans laquelle des protéines du virus et des produits chimiques sont injectés pour stimuler le système immunitaire de l'organisme. Lorsque le vaccin dépend de l'insertion d'un gène modifié dans un virus appelé virus bactérien (baculovirus), qui a été autorisé à infecter les cellules d'insectes, puis les protéines de pointe ont été collectées à partir de ces cellules dans des nanoparticules, qui, bien qu'elles ressemblent au virus Corona, mais non Il peut reproduire ou provoquer "Covid-19".
Ces nanoparticules sont injectées dans l'organisme par le biais du vaccin, où elles conduisent à la formation du système immunitaire en réponse à l'anticorps. Et si le corps rencontre le virus Corona à l'avenir, le système immunitaire pourra le repousser.
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